2025
全球商业化持续推进
- 福可苏纳入全国商业保险目录
- 伊基奥仑赛 BLA 在中国香港获批
- 驯鹿生物与韩国 GC Cell 达成合作
- 伊基奥仑赛在日本获得 CTN 批准，用于 r/r MM
- 完成 C2 轮融资，募集 2.15 亿元人民币
关于驯鹿生物
公司概况
10 +
创新疗法
在研管线
100 +
临床研究
合作中心
1000 +
临床研究
入组患者
1 +
已获批 CAR-T 细胞治疗产品
300 +
研发人员
及科学家
驯鹿生物是一家商业化阶段的生物制药公司，专注于为血液肿瘤及自身免疫疾病患者开发创新细胞治疗产品和生物制剂
我们拥有覆盖全产品生命周期的完整一体化平台——从发现研究、临床开发到生产制造与商业化——致力于将变革性疗法带给全球患者
公司管线涵盖 十个治疗项目，核心产品为 伊基奥仑赛（eque-cel）， 一款靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞治疗产品，已在中国获批用于复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗
企业文化
使命
让创新疗法成为治愈患者的支柱疗法
愿景
以创新生物疗法
为患者带来
治愈的希望
价值观
以患者为中心
坚韧不拔
勇于开拓
协作共赢
精神
创新
卓越
责任
协作
高效
从南京实验室走向全球患者
自 2017 年成立以来，驯鹿生物从一家单一研究实验室成长为全球细胞治疗企业，将中国 CAR-T 创新带向三大洲的患者
八年三章，持续成长
全球可及扩展
2024
自身免疫疾病适应症持续拓展
- 福可苏实现跨境供应
- 伊基奥仑赛获 FDA IND 批准用于 SLE 和 LN
- 伊基奥仑赛获 FDA IND 批准用于 MG 和 MS
- IASO782 获 NMPA IND 批准用于 SLE
- 与信达生物战略合作持续深化
临床与监管加速推进
2023
伊基奥仑赛获 NMPA 批准
- 伊基奥仑赛 r/r MM 适应症 BLA 获 NMPA 批准
- IASO782 获美国 FDA 及 NMPA IND 批准
- 与 Umoja Biopharma 建立研究合作
- 公司完成股份制改造
- 完成 C1 轮融资，募集 4.30 亿元人民币
2022
生产能力建设完成
- 南京生产基地获得《药品生产许可证》
- 伊基奥仑赛 r/r MM 适应症 BLA 获 NMPA 受理
- 与 Cabaletta Bio 签署 CD19 结合域独家许可协议
2021
美国研发中心正式启动
- 完成 C 轮及 C+ 轮融资，募集 8800 万美元
- 美国研发实验室正式运营
- IASO120 获 NMPA IND 批准用于 r/r B-NHL 和 r/r B-ALL
- 伊基奥仑赛获 NMPA 突破性治疗品种认定
平台奠基
2020
商业化生产设施正式投运
- 首例自身免疫疾病患者入组
- 南京商业化生产设施正式投运
- 伊基奥仑赛 r/r MM II 期临床试验首例患者入组
- 完成 B 轮融资，募集 3000 万美元
2019
伊基奥仑赛 IND 获批
- 伊基奥仑赛获 NMPA IND 批准，适应症为 r/r MM
- 完成 A 轮融资，募集 3000 万美元
2018
技术平台奠基
- 自主全人源抗体库建立
- 质粒、病毒及细胞 GMP 平台建立
- 与信达生物合作开发 BCMA 靶向 CAR-T 产品
2017
驯鹿生物成立
- 驯鹿生物在中国大陆注册成立有限责任公司