研发与生产
产品管线
多元化、系统化、均衡布局的产品管线，以前瞻性、降风险的开发策略稳步推进
研发管线
细胞治疗
抗体
项目*
靶点
适应症（治疗线）
临床前
I 期
II/III 期
上市申请
商业化权益
ex vivo CAR-T
Eque-cel
(CT103A)
(CT103A)
BCMA
复发/难治性
多发性骨髓瘤 (r/r MM ≥4L)
多发性骨髓瘤 (r/r MM ≥4L)
上市批准
已提交或受理上市申请
IND（日本）
r/r MM（2L/3L）
III 期注册临床试验
新诊断 MM（高危 1L）
IIT
重症肌无力 (MG)
IND
IND（美国）
多发性硬化症 (MS)
IND（美国）
系统性红斑狼疮 (SLE)，
狼疮性肾炎 (LN)
狼疮性肾炎 (LN)
IND（美国）
MS、SLE、特发性炎性肌病 (IIM) 等
IIT
IASO120
CD19/CD22
复发/难治性 B 细胞非霍奇金
淋巴瘤 (r/r B-NHL ≥3L)
淋巴瘤 (r/r B-NHL ≥3L)
II 期临床试验
IASO118
GPRC5D
r/r MM（≥4L）
IND
IASO140
BCMA/GPRC5D
r/r MM（≥4L）
IIT
in vivo CAR-T
IASO206
BCMA
r/r MM（≥4L）
IIT
IASO207
CD19
B-NHL（≥3L）及 SLE
IIT
IASO208
CD20
B-NHL（≥3L）
IIT
IASO209
Undisclosed
待披露
临床前
IASO210
Undisclosed
待披露
临床前
抗体
IASO782
CD19
免疫性血小板减少症 (ITP)
及温抗体型自身免疫性
溶血性贫血 (wAIHA)
及温抗体型自身免疫性
溶血性贫血 (wAIHA)
I 期临床试验
IND（美国）
SLE
IND
✶除非另有说明，临床试验均在中国境内开展
已商业化产品
中国大陆
中国澳门
中国香港
中国大陆
中国澳门
中国香港
孤儿药资格认定
韩国
沙特阿拉伯
韩国
沙特阿拉伯
基于中国境内临床试验数据获监管机构豁免
新加坡
中国香港
沙特阿拉伯
阿拉伯联合酋长国
新加坡
中国香港
沙特阿拉伯
阿拉伯联合酋长国